国内搞液氧站移装的公司，搞氧气罐移装的厂家，菏泽花王容器生产过程中产生的废弃物处理过程中产生的废弃物、生物制品生产中排出的污物等，应就近设置专用出入口，以免污染或影响其他药品生产区。员和物料进入医药洁净室前，应分别在各自的净化用室中进行净化处理，有利于防止人员和物料的交叉。人员净化用室设置要求见本标准第5.2.1条～第条要求，国内搞液氧站移装的公司，搞氧气罐移装的厂家，菏泽花王容器物料净化用室设置要求见本标准第5.3.1条～第5.3.5条要求。   3 医药洁净室内应只设置必要的工艺设备和设施，以减少无关人员和不必要的设备、设施对药品的污染，确保室内空气洁净度级别。如可设置单独的沸腾干燥机、薄膜包衣机的辅机房、压片机的除尘机房等；工艺布局中要防止生产储存的区域，国内搞液氧站移装的公司，搞氧气罐移装的厂家，菏泽花王容器如制剂生产区设置的半封闭式中间库，被非本区域工作人员当作通道，使药品受到。药品GMP(2010年修订)第四十四条也规定了生产、贮存和质量控制区不应当作为非本区工作人员的直接通道。