压力容器开工告知办理，压力管道开工告知办理，特种设备开工告知办理，菏泽容器原辅料称量室应专门设计，产尘量大的称量操作应具有粉尘控制的措施。称量室的空气洁净度级别应与生产环境相同。直接接触物料的设备、容器及工器具的清洗间的设置应符合下列规定：清洗间应单独设置，清洗间的空气洁净度级别不应低于D级。压力容器开工告知办理，压力管道开工告知办理，特种设备开工告知办理，菏泽容器空气洁净度为A／B级的医药洁净室内不得设置清洗间。不便移动的设备应设置在线清洗、在线灭菌设施。A／B级医药洁净室内的在线清洗、在线灭菌设施的下水及蒸汽凝水必须排出本区域外。清洗后的物品应在清洁干燥通风的条件下存放。A／B级医药洁净室内使用的物品清洗后应及时灭菌，压力容器开工告知办理，压力管道开工告知办理，特种设备开工告知办理，菏泽容器灭菌后的存放应保证其无菌状态不被。
医药洁净室的清洁工具洗涤、存放应设置单独的房间，其空气洁净度级别不应低于D级。A／B级医药洁净室内不应设置清洁工具的洗涤间，清洁工具不宜在A／B级医药洁净室内存放。在A／B级区域内存放的清洁工具必须经过灭菌处理。压力容器开工告知办理，压力管道开工告知办理，特种设备开工告知办理，菏泽容器洁净工作服洗涤、干燥和整理应符合下列规定：洗衣间宜单独设置。洁净工作服的洗涤、干燥和整理室，其空气洁净度级别不应低于D级；压力容器开工告知办理，压力管道开工告知办理，特种设备开工告知办理，菏泽容器不同空气洁净度级别的医药洁净室内使用的工作服，应分别清洗、整理；医药洁净室内使用的工作服洗涤干燥后，宜在A级送风保护下整理，并及时灭菌。无菌生产洁净室应专用于采用无菌生产工艺的药品的生产，不应用于其他药品的生产。压力容器开工告知办理，压力管道开工告知办理，特种设备开工告知办理，菏泽容器无菌生产洁净室应根据无菌生产工艺要求，确定核心生产区并设置必要的防护措施。
